A síndrome de Bartter é uma perturbação em que os rins excretam eletrólitos em excesso (potássio, sódio e cloro), tendo como resultado baixos valores de potássio no sangue (hipopotassemia) e concentrações elevadas das hormonas aldosterona e renina.A síndrome de Bartter é em geral hereditária e é causada por um gene recessivo, de maneira que uma pessoa com esta perturbação herdou dois genes recessivos, um de cada progenitor.
Sintomas
As crianças afetadas pela síndrome de Bartter crescem lentamente e parecem desnutridas. Podem ter fraqueza muscular e sede excessiva, produzir grandes quantidades de urina e ter atraso mental.
Os valores de cloreto de sódio e de água no sangue são baixos. O organismo tenta equilibrá-los produzindo mais aldosterona e renina; estas hormonas diminuem os valores de potássio no sangue.
Diagnóstico e tratamento
O médico suspeita da síndrome de Bartter baseando-se nos sintomas. Os resultados dos exames complementares que mostram os valores anormais do potássio e das hormonas no sangue apoiam o diagnóstico.
Muitas das conseqüências da síndrome de Bartter podem ser evitadas tomando suplementos de potássio por via oral e um medicamento que reduza a excreção do potássio na urina, como a espironolactona (que também bloqueia a ação da aldosterona), o triantereno, a amilorida, o propranolol ou a indometacina. É necessário beber uma quantidade suficiente de líquidos para compensar as elevadas perdas dos mesmos.
REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA:
http://www.manualmerck.net/?id=152&cn=1205
POSTADO POR: LÚCIO MATOS DE ANDRADE
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