Gravidez múltipla: tipos, vigilância pré-natal e parto

Introdução 

Podendo ser múltiplas as formas de transmitir («não é um, são dois!»; «não são dois, são três!») e receber a notícia («isto não me está a acontecer a mim...»; «pelo menos fico já despachada: e que seja uma menina e um rapaz!»), achamos importante que um casal com uma gravidez multifetal (gemelar ou múltipla) tenha a percepção exata do que isso significa. 
Por outro lado, sendo um dado adquirido que a reprodução medicamente assistida aumenta a taxa de gestações gemelares, antes de a ela recorrerem os casais deverão estar conscientes das implicações que isso possa ter. 


Alguns fatos acerca da gravidez múltipla 

A partir dos anos 80, o nascimento de gêmeos aumentou de forma exponencial representando hoje cerca de 1.5% dos nascimentos. Este aumento foi atribuído quer ao recurso às técnicas de reprodução medicamente assistida quer ao aumento da idade materna na altura da concepção, fatores implicados no aumento da taxa de gestações gemelares. 

Uma gravidez gemelar pode resultar: 

1. Da fecundação de 2 óvulos por dois espermatozóides (gêmeos bi vitelinos, dizigóticos ou «falsos») ou

2. Da subdivisão em duas unidades geneticamente idênticas de um único ovo fecundado por um espermatozóide (gêmeos univitelinos, monozigóticos ou «verdadeiros»). 

Existem ainda situações de extrema raridade no seio de uma situação já de si rara como a gravidez múltipla, que são a superfecundação e a superfetação. 
A superfecundação refere-se à concepção de gêmeos dizigóticos de pais diferentes. 
Isto ocorre quando num mesmo ciclo a mulher liberta dois óvulos e mantêm relações sexuais com dois parceiros diferentes, possibilitando a fecundação de cada um dos óvulos por espermatozóides de cada um dos parceiros. 
A superfetação refere-se à fertilização de dois óvulos provenientes de ciclos ovulatórios diferentes. Assim, uma mulher grávida de um feto único e contrariamente ao que normalmente acontece, continua a ovular, engravidando de novo. A mulher passaria, então, a ter uma gravidez gemelar dizigótica, com fetos de idades gestacionais diferentes... 

As gestações monozigóticas ocorrem menos freqüentemente que a gravidez gemelar bizigótica (proporção de 1:2). 

A influência de fatores maternos como a idade avançada, história prévia ou familiar de gravidez gemelar, obesidade, multiparidade e o uso de técnicas de reprodução medicamente assistida tem condicionado, ao longo dos tempos um aumento na incidência de gestações gemelares dizigóticas. 
Até a poucos anos, considerava-se a taxa de gestações monozigóticas constante. Foi, no entanto demonstrado que embora o recurso a drogas indutoras da ovulação nas situações de reprodução medicamente assistida resulte na maior parte das vezes numa gravidez gemelar dizigótica, aumenta em cerca de oito vezes a taxa de gestações gemelares monozigóticas na população em geral. Não se deve, portanto, partir do princípio que uma gravidez gemelar é dizigótica só pelo fato de ser resultante do uso de substâncias químicas para a indução da ovulação. 

Numa gravidez dizigótica, existem sempre: 

• dois fetos, podendo ou não ser do mesmo sexo 
• duas placentas separadas ou fundidas 
• dois sacos amnióticos. 

Numa gravidez monozigótica, dependendo do tempo decorrido entre a fecundação do ovo pelo espermatozóide e a divisão do óvulo em dois, existem sempre dois fetos do mesmo sexo e: 

1. Duas placentas e dois sacos amnióticos (gravidez dicoriónica, biamniótica) se a divisão ocorreu até ao 3º dia, representando cerca de 25% das gestações monozigóticas; 

2. Uma placenta e dois sacos amnióticos (gravidez monocoriónica biamniótica) se a divisão ocorreu entre o 4º e o 8º dia pós-fertilização, em 75% das situações; 

3. Uma placenta e um saco amniótico (gravidez monocoriónica monoamniótica) se a divisão ocorreu depois do 8º dia e antes do 13º pós-fertilização, ocorrendo em cerca de 1% das situações; 

4. Uma placenta, um saco amniótico e gêmeos siameses se a divisão ocorre após o 13º dia pós-fertilização (entidade clínica muito rara). 

Classificação das gestações gemelares: 

- Gravidez Gemelar Dizigótica 
- Dicoriónica biamniótica 

- Gravidez Gemelar Monozigótica 
- Dicoriónica biamniótica 
- Monocoriónica biamniótica 
- Monocoriónica monoamniótica 
- Monocoriónica monoamniótica (gêmeos siameses) 


Apesar dos gêmeos representarem apenas cerca de 2% do número total de nascimentos, são responsáveis por 11% da mortalidade neonatal sendo esta três vezes superior nas gestações monozigóticas do que nas dizigóticas. 
Para, além disso, dentro das gestações monozigóticas, as detentoras de uma só placenta (monocoriónicas) apresentam uma maior morbilidade e mortalidade Peri natais (taxas de mortalidade Peri natal de 10% em gestações dicoriónicas, 25% nas monocoriónicas biamnióticas e 50% nas monocoriónicas monoamnióticas). 
Assim, a gravidez gemelar não é um grupo homogéneo de risco, sendo a determinação do número de placentas (corionicidade) o fator que mais influencia o futuro da gravidez múltipla. 
Percebe agora a importância de quando fizer a 1ª ecografia, caso seja uma gravidez gemelar, perguntar ao médico ecografista se é portadora de uma gravidez mono ou bicoriónica.

Dados estatísticos:

Gravidez gemelar monozigótica
monoamniótica monocoriónica
1 %

monocoriónica biamniótica
74 %

dicorrónica biamniótica
25 %


Dia da divisão após fertilização
Nº de sacos amnióticos
Nº de placentas
Taxa de mortalidade Peri natal

0 – 3

Dois (biamniótica)
Duas (Dicoriótica)10 %

4 - 8
Um
 (monoamniótica)
Uma
 (monocoriónica)
25 %

8 – 13 Um (monoamniótica)
Uma (monocoriónica)
50 %

> 13 (siameses)
Um
 (mono amniótica)
Uma
 (monocoriónica)
75 %


Diagnóstico 

Antes do uso mais alargado da ecografia em obstetrícia, não era incomum o nascimento de gêmeos sem diagnóstico prévio, havendo alguns centros em que 50% dos nascimentos dos gêmeos ocorria nestas condições.
O volume uterino mantêm-se sem grandes discrepâncias relativamente ao de uma gravidez simples até as 13 semanas altura a partir da qual se inicia um crescimento rápido que pode levar a suspeita clínica de uma gravidez gemelar. Um aumento de peso superior ao esperado, a referência pela grávida a movimentos fetais múltiplos, a palpação transabdominal das várias partes fetais, a auscultação de mais do que um tipo de batimentos cardíacos fetais levavam a suspeita clínica, muitas vezes confirmada com uma radiografia ao abdômen materno. Foram tempos passados. 

Nos nossos dias, o diagnóstico de uma gravidez gemelar é habitualmente, feito numa fase precoce da gravidez, através da realização de uma ecografia. Utilizando a via transvaginal é possível diagnosticar uma gravidez gemelar desde as 6 semanas de gestação. Nesta fase muito precoce da gravidez, se é importante o diagnóstico e caracterização da gravidez gemelar é também importante transmitir à grávida a grande probabilidade de aborto de pelo menos um dos embriões. 
Como vimos atrás, existem vários tipos de gestações gemelares sendo estes determinantes no prognóstico da gravidez.

Vai ser com base nos dados da primeira ecografia que a classificação é feita, tendo em conta as respostas do ecografista às seguintes questões: 

• quantos embriões / fetos? 
• quantas placentas? 
• quantos sacos amnióticos? 
• quais os sexos fetais (no 2º trimestre)? 

A caracterização da gravidez gemelar, no que diz respeito à corionicidade, número de placentas e/ou relação entre elas, é sempre possível no 1º trimestre, tornando-se progressivamente mais difícil à medida que os fetos vão crescendo. 
O diagnóstico ecográfico do tipo de gravidez gemelar baseia-se, não só no número de fetos e sacos amnióticos, mas também no número de placentas; o número de placentas nem sempre é fácil determinar quando estas se encontram próximas pelo que se procuram sinais ecográficos muito difíceis de avaliar a partir do 2ºtrimestre. 
Na altura do parto é importante o diagnóstico das apresentações fetais para decisão do tipo de parto: também aqui é utilizada a ecografia; de igual modo muitos centros já utilizam esta técnica para a monitorização intra-parto da posição do segundo gêmeo após o nascimento do primeiro. 


Vigilância Pré-Natal na Gravidez Múltipla 

A vigilância de uma gravidez gemelar ou múltipla, é diferente da de uma gestação simples. Assim: 

• As consultas são mais freqüentes, devendo a grávida ser observada cada 2 a 3 semanas, no intuito de despistar situações que ocorrem com maior freqüência na gravidez gemelar tais como: hipertensão arterial, infecção, parto pré-termo. 
A gravidez gemelar, pelo risco acrescido materno e fetal, deverá ser referenciada pelos Médicos de Família para as consultas de Medicina Materno-Fetal do hospital da área de residência. 
• As ecografias, habitualmente três numa gravidez simples, também deverão ser mais freqüentes: 

Ecografia do 1º trimestre realizada entre as 11-13 semanas, serve para: 
• diagnosticar a gravidez, determinar o número de fetos e caracterizar a gravidez gemelar (o número de embriões, sacos e placentas); 
• rastreio de anomalias congênitas (o estudo da morfologia embriofetal e a medição da translucência da nuca); 

Ecografia do 2ºtrimestre realizada entre as 20- 22 semanas, serve para: 
• rastreio de anomalias congênitas (estudo da morfologia fetal numa fase mais tardia do desenvolvimento; nesta fase é possível avaliar estruturas e órgãos que no primeiro trimestre ainda não são facilmente estudados como, por exemplo, o coração) e avaliação do crescimento fetal; 
• morfologia placentar, do cordão umbilical e do líquido amniótico 
• a medição do colo por ecografia transvaginal às 24 semanas serve para determinar o risco de parto pré-termo, podendo a mesma ser repetida caso surja sintomatologia sugestiva de contractilidade uterina. 

Ecografia do 3ºtrimestre realizada a partir das 26-28 semanas, podendo ser repetida todas as 4 semanas, serve para: 
• avaliação do crescimento e da posição dos fetos; 
• localização placentar, avaliação do líquido amniótico e de outros parâmetros de bem estar fetal. 

• Os exames laboratoriais: 

A periodicidade da realização de análises durante a gravidez vai depender de imensos fatores que só obviamente numa base individualizável podem ser planeados. A existência de uma consulta preconcepcional permite a avaliação de determinadas características da grávida nomeadamente no que diz respeito ao seu grupo sanguíneo e ao seu estado de imunidade a infecções provocadas pela Toxoplamose, Rubéola, Sífilis, Hepatite B, VIH 1 e 2 e rastreio de alterações hematológicas. 
De um modo geral, salvaguardando situações individuais, as análises habitualmente realizadas são: 

1º trimestre: 
• Repetição das realizadas na rotina preconcepcional; 

2º trimestre: 
• possibilidade de realização de amniocentese (15-16 semanas) para diagnóstico pré-natal das situações para as quais tenha sido previamente identificado um risco particular (por exemplo, diagnóstico de anomalias cromossômicas em mulheres com idade superior a 33 anos idade); 
• repetição das análises realizadas no 1º trimestre acrescido do rastreio da diabetes gestacional (24-28 semanas); 

3º trimestre: repetição das análises realizadas no 2º trimestre acrescida da realização de um exsudado vaginal. 


Alimentação 

Se se encontra grávida de gêmeos, vai necessitar de comer mais do que se estivesse grávida apenas de um feto. Comer bem e aumentar de peso é importante para si e para os seus filhos. Necessitará ingerir cerca de 2700 calorias por dia, para suplementar as necessidades do seu corpo e as dos seus filhos. 

O seu médico prescrever-lhe-á suplementos de vitaminas e minerais para ajudar ao crescimento fetal. A anemia (por déficit de ferro) é mais comum em grávidas de gêmeos, sendo por isso especialmente importante a toma dos medicamentos prescritos pelo seu médico. 
Do mesmo modo, estando grávida de gêmeos implica um maior aumento de peso relativamente a uma gravidez simples. Planeie um aumento ponderal entre 15 a 20 Kg. Na primeira metade da gravidez, deverá aumentar cerca de 450 gramas por semana. Na segunda metade, ligeiramente acima das 450 gramas semanais. 


Atividade física 

Uma gravidez de gêmeos pode ser bastante mais desconfortável do que uma gravidez simples, devido ao volume uterino ser bastante superior. 
Descansar 2 horas de manhã e 2 horas à tarde, deitada de lado na cama, depois de um sono noturno de 8 a 10 horas, dar-lhe-á mais energia. Evite estar de pé por longos períodos bem como pegar em pesos. 
Fale com o seu médico sobre o seu emprego e sobre as suas atividades domésticas. 
Algumas mulheres podem ter que restringir ou suspender a sua atividade como prevenção ou mesmo pelo aparecimento de complicações, podendo ser necessário permanecer acamadas durante várias semanas. É, por isso, importante trocar impressões com o seu médico sobre o tipo de atividade que lhe é permitido. 


Complicações 

O risco de algumas complicações obstétricas é maior na gestação múltipla. As grávidas desenvolvem mais freqüentemente hipertensão arterial ou anemia e os RN tendem a ter menor peso ao nascer. Existe ainda um maior risco de parto pré-termo. Estas complicações obstétricas podem, por vezes, ser prevenidas com uma detecção precoce e tratamento adequado. 


Parto pré-termo 

A existência, antes das 37 ª semana de gestação de contrações uterinas freqüentes, regulares, com modificações do colo do útero (encurtamento/ dilatação) é considerado um trabalho de parto pré-termo. 
Na gravidez gemelar, pensa-se que pela maior distensão uterina, o parto pré-termo tem uma incidência elevada e é o principal responsável pela morbilidade Peri natal. O repouso no leito entre as 27 e as 34 semanas parece efetivamente prolongar o tempo de gravidez. Uma outra medida profilática consiste na detecção precoce e tratamento agressivo das infecções, sendo dado adquirido a sua implicação no parto pré-termo. 

São sinais de alerta: 

- contrações regulares 
- dor lombar baixa, constante 
- dores abdominais tipo menstruação, com ou sem alterações de trânsito intestinal 
- sensação de peso nos quadrantes inferiores do abdômen 
- modificações das características ou da quantidade do corrimento vaginal (sanguinolento, mucoso, aquoso) 
- ruptura de membranas, com saída de líquido amniótico. 


Ruptura prematura de membranas 

As membranas que contêm o líquido amniótico, costumam romper-se no início do trabalho de parto; por vezes isto acontece antes do início do trabalho de parto, designando-se por isso, de ruptura prematura de membranas. 
Quando um ou ambos os sacos amnióticos se rompem, a grávida tem um maior risco de infecção e parto pré-termo. 
Nesta situação, podem ter que lhe ser administrados fármacos designados genericamente por corticóides para acelerar a maturação pulmonar fetal, ficando a grávida internada, habitualmente acamada, aguardando o efeito dos mesmos. Nesse período a grávida é avaliada, periodicamente, no sentido de detectar sinais de infecção e/ou suspeita de sofrimento fetal. 


Hipertensão 

A gravidez cursa, habitualmente, com uma descida dos valores de tensão arterial durante o 2º trimestre, fruto das adaptações a que o organismo materno é submetido. A subida da tensão arterial em grávidas normotensas até então ou com hipertensão prévia à gravidez, constitui um dos principais fatores causais de mobilidade e mortalidade materna e Peri natal. 
Esta subida patológica da tensão arterial cuja etiologia ainda hoje se desconhece, pode acompanhar-se de sinais e sintomas com os quais deverá estar familiarizada e que deverão constituir motivo para constatar o seu médico: 

- dores de cabeça severas ou constantes 
- edemas, sobretudo da face (o edema dos pés e pernas no final do dia é uma queixa freqüente e relativamente benigna nas grávidas no final da gravidez; um aparecimento ou agravamento súbito do edema já pode ter um prognóstico diferente, devendo, por isso ser consultado o seu médico assistente). 
- visão turva ou sensação de ver pontos cintilantes mesmo com olhos fechados 
- aumento de peso brusco, superior a 450gr por dia 
- dor no quadrante superior direito do abdômen ou dor epigástrica. 

Quando se constata a presença de uma subida tensional durante a gravidez, poderá estar indicado o repouso absoluto, o internamento hospitalar com administração de drogas ou mesmo a indução do parto, dependendo da gravidade da situação. 


Malformações 

É um fato que as malformações congênitas são mais freqüentes nas gestações múltiplas do que nas de feto único, embora este aumento pareça estar confinado às gestações monozigóticas.

Quanto ao tipo de malformações estas podem ser divididas em: 

• específicas das gestações monozigóticas (gêmeos siameses, feto acardíaco, feto em feto) 
• mais freqüentes em gestações múltiplas (alguns defeitos cardíacos, atrésia esofágica, defeitos de posicionamento devido ao pouco espaço por «sobrelotação uterina») 
• as que ocorrem com igual freqüência à das gestações simples. 

A existência de malformações num ou em ambos os gémeos (existem situações em que um dos fetos apresenta malformação estrutural ou cromossómica e o outro não), dependendo do tipo de malformação e do tempo de gestação Pode acabar por condicionar dilemas graves ao casal. 


Problemas de crescimento 

O crescimento fetal na gravidez múltipla é habitualmente inferior ao de uma gravidez simples, sem isso implicar um risco acrescido; no entanto, mais frequentemente os fetos de uma gravidez múltipla podem sofrer alterações de crescimento que impliquem uma vigilância mais apertada no intuito de diminuir a morbimortalidade fetal. 
Referimo-nos a situações de atraso de crescimento intra-uterino (crescimento fetal demasiado lento, mesmo para gêmeos) e crescimento fetal discordante (um dos gêmeos tem um peso estimado que difere do outro em cerca de 20 – 25%). 
As alterações de crescimento fetal podem têm múltiplas causas e graus de gravidade, condicionando por isso diferentes atitudes clínicas que vão do simples repouso à indução do parto, passando pela necessidade de interrupção médica da gravidez. 

Perda fetal 

Em algumas gestações múltiplas, ocorre a morte intra-uterina precoce de um dos gêmeos. Quando isto ocorre numa fase precoce da gravidez, o embrião que deixou de se desenvolver é empurrado contra a parede uterina pelo crescimento do outro, sofrendo um processo de absorção total (fenômeno do gêmeo desaparecido) ou, se um pouco mais tardiamente, sofrendo atrofia e sendo expulso na altura do parto, apresentando-se mumificado (feto papiráceo); os riscos para a mãe ou para o outro feto são praticamente nulos, vigiando-se a gravidez como se de uma gestação simples se tratasse. Com a realização de ecografias em fases cada vez mais precoces, sabe-se hoje que uma grande percentagem de gestações são, numa fase inicial, gemelares em que um dos fetos sofre 
reabsorção ou é mesmo abortado, prosseguindo a gravidez como se de feto único se tratasse. 
Quando a morte intra-uterina de um dos fetos ocorre numa fase avançada de gestação, particularmente se trata de uma gestação monocoriónica, existe risco de lesão neurológica para o feto sobrevivente. Isto parece dever-se ao fato de, no momento da morte de um dos gêmeos haver uma passagem brusca e intensa de sangue do feto vivo, com as conseqüências equivalentes à de uma hemorragia aguda e abundante. 

O Parto na Gravidez Múltipla 

Programe as aulas de preparação para o parto para serem realizadas antes das 27 semanas, e informe-se sobre associações de gêmeos existentes que poderá constatar e onde terá acesso a informações sobre material de puericultura especial para gêmeos e objetos e roupa que já pertenceram a outros, mas que pela pouca utilização ficam normalmente novas podendo ser usadas por outros gêmeos. Não deixe passar o tempo e prepare a sua mala para a maternidade cedo. Em qualquer momento pode ser precisa... 
O parto de uma gravidez gemelar é sempre vivenciado de uma forma diferente do de uma gravidez simples quer pelo casal quer pela equipa obstétrica. 
A equipa multidisciplinar é mais alargada que no caso de um parto simples, estando presentes um anestesiologista, dois pediatras, dois obstetras e duas enfermeiras. 
O trabalho de parto é habitualmente mais prolongado numa gravidez gemelar do que numa gravidez simples, particularmente o período expulsivo e freqüentemente é utilizado um ecógrafo na sala de partos, para monitorizar a situação e apresentação do segundo feto após o nascimento do primeiro. 


Tipo de parto 

O tipo de parto de uma gravidez gemelar depende de vários fatores: 

1. Tipo de gravidez gemelar
É indicação para parto por cesariana o fato de se tratar de uma gravidez gemelar 
mono amniótica (dois fetos no mesmo saco); 
Muitos centros advogam a realização de cesariana em gestações multifetais 
 (trigemelares, quadrigemelares, etc) embora outros decidam a via de parto de acordo 
com o tipo de apresentação, fatores gestacionais e maternos. De uma forma geral, a 
taxa de cesarianas é substancialmente superior nas gestações gemelares com mais de 
dois fetos, particularmente nas mulheres submetidas a tratamento por infertilidade. 

2. Posições fetais
A via de parto é usualmente vaginal: 
• nas gestações gemelares em que ambos os fetos se encontram em apresentação cefálica; 
• se o primeiro feto (o que se encontra mais próximo do colo do útero ou gêmeo A) se encontra em apresentação cefálica e o segundo (gêmeo B) se encontra pélvico, tal também é possível; nestes casos, o segundo feto poderá nascer quer em apresentação pélvica quer, após uma tentativa 
conseguida de versão externa ou após versão espontânea em apresentação cefálica. 

Veja o organograma sobre "Tipos de parto segundo a apresentação fetal" no texto original em: http://www.apdpn.org.pt/_scripts/informacao/1048505734.pdf

A via de parto é usualmente por cesariana quando o primeiro feto se encontra em apresentação pélvica ou transversa, independentemente do tipo de apresentação do segundo feto. 

3. Bem estar materno e fetal 
Sempre que surjam sinais, através da monetarização fetal contínua, intraparto, de suspeita de sofrimento fetal, está indicada uma cesariana independentemente de não haver contra-indicação para o parto por via vaginal pelos fatores restantes. 
De igual modo, caso existam determinados tipos de malformações cujo prognóstico o parto por via vaginal possa agravar ou ser impossível, a cesariana é a via de parto indicada. 

Intervalo entre nascimentos 

Antigamente pensava-se que os riscos para o 2º feto resultante de um intervalo entre os nascimentos de 30 ou mais minutos, suplantava os eventuais riscos decorrentes de uma intervenção ativa. No entanto, desde o uso de monitorização fetal contínua intraparto, muitos obstetras só recomendam uma intervenção ativa caso haja sinais de sofrimento fetal. 
Ocasionalmente, existem intervalos de vários dias, semanas ou meses entre o nascimento de dois gêmeos. Alguns, mas não todos, estiveram associados a situações de malformações uterinas. Em outros casos, o intervalo é propositadamente, com um intuito terapêutico, prolongado por inibição do trabalho de parto (administração de fármacos para inibir o trabalho de parto) para permitir que o feto restante possa adquirir maturidade e nasça em melhores condições. 

Tipo de anestesia 

Muitos anestesistas com experiência em obstetrícia são de opinião de que o tipo de analgesia ideal para um parto de gémeos é a epidural, tendo-se tornado rotina o seu uso quer nos partos por cesariana quer por via vaginal. No último caso, não só tem o importante papel de alívio da dor mas possibilita, caso seja necessário, uma rápida atuação no caso de uma cesariana de emergência para o 2º feto. Nestes casos, uma anestesia geral teria como desvantagem a privação do 2º feto da relação materna precoce já gozada pelo 1º feto. 


Puerpério 

A maioria dos gêmeos quando nascem ficam junto das mães, necessitando dos mesmos cuidados que outro recém-nascido saudável.
Caso o nascimento ocorra pré-termo, dependendo da idade gestacional, pode haver necessidade de ficarem internados numa unidade de cuidados intensivos neonatais por períodos variáveis. 
Quanto à amamentação, o leite materno é o melhor alimento para os recém-nascidos, gêmeos ou não; caso o nascimento ocorra numa fase muito pré-termo, pode ser retirado leite com uma bomba e guardado, para administração por biberão aguardando uma fase em eles já tenham força suficiente para o conseguirem extrair da mama.

A amamentação tem como vantagens: 
• para os recém-nascidos: 
- prevenção de infecções
- mudança automática da composição do leite à medida que vão crescendo maior contacto físico com a mãe 

• para a mãe:
- custos econômicos 
- poupar tempo na preparação (limpeza, esterilização,...) de biberões menos equipamento com que tem que andar para se poder deslocar maior contacto físico com os filhos. 

Tem como desvantagem apenas a mãe poder alimentar os filhos, não podendo beneficiar da ajuda de outros bem como de uns primeiros tempos mais difíceis relativamente a cansaço, problemas com os mamilos, dores nas costas. 

A amamentação por biberão tem como vantagens: 
• outras pessoas podem ajudar 
• é mais fácil deixar os filhos, sem a pressão de ter que regressar a tempo da mamada 
• a rotina pode ser mais facilmente estabelecida 

Tem como desvantagens: 
• os custos 
• o tempo, espaço e equipamento necessários 
• menor contacto físico com os filhos 
• a necessidade de adaptação e mudanças ao crescimento 

O puerpério é também tempo para trocar impressões com o seu médico sobre contracepção; o fato de ter tido uma situação de infertilidade, obviamente dependendo da causa, não é garantia absoluta contra uma Gravidez não planeada, logo a seguir ao nascimento dos gêmeos! 
Cuidar de gêmeos não é fácil, por vezes podendo ser uma fonte importante de «stress». 
Tente constatar com outros pais de gêmeos; vai, concerteza, ganhar em tranqüilidade com as experiências que outros já tiveram!
Descanse o mais que puder; deixe outros tratarem dos afazeres domésticos enquanto cuida de si e dos seus filhos. E tire partido de todo o tempo que estiver com cada um deles.

REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA:

 http://www.apdpn.org.pt/_scripts/informacao/1048505734.pdf

POSTADO POR: DRIELLE LEAL COSTA

ESPINHA BÍFIDA

 É uma malformação congênita do Sistema Nervoso Central que se desenvolve no primeiro mês de gestação. Na espinha bífida existe um defeito de fechamento das estruturas que formarão o dorso do embrião e que poderá afetar não somente as vértebras, mas também a medula espinhal, meninges e até mesmo o encéfalo. Esses defeitos são geralmente denominados defeitos do tubo neural. O tubo neural é o início do sistema nervoso do embrião. As formas mais comuns de espinha bífida são a Espinha Bífida Cística e a Espinha Bífida Oculta.

Na Espinha Bífida Cística o defeito de fusão das vértebras afeta também o Sistema Nervoso e suas membranas protetoras, chamadas meninges. A malformação se estende à pele que se encontra distendida formando um cisto que contem líquido céfalo-raquidiano (LCR) em seu interior. Os tipos mais comuns são a Mielomeningocele e a Meningocele.

Na mielomeningocele, o sistema nervoso está exposto. A porção exposta é chamada de placa neural ou placódio e representa a porção do tubo neural que não se fechou durante o desenvolvimento do embrião. Geralmente existe comprometimento da função neurológica abaixo do nível da lesão, pois a placa neural é muito sensível aos efeitos do líquido amniótico.A meningocele é recoberta por pele íntegra e dentro do cisto não existe tecido nervoso malformado. As raízes nervosas são normais e encontram-se livres no interior do saco.

Na Espinha Bífida Oculta, também denominada disrafismo espinhal oculto não há a formação de cistos e a malformação vertebral costuma ser recoberta por pele normal. Freqüentemente existe algum tipo de anomalia na pele que indica a existência da malformação e que são chamados de estigmas cutâneos Estes podem ser bolas de gordura, pequenas cavidades ou buracos na pele, pequenas veias anormais, tufos de cabelos, etc. As formas mais comuns são os Lipomas ou Lipomeningoceles.


CAUSAS

     As causas que levam à formação da espinha bífida em geral, e da mielomeningocele em particular, ainda não estão totalmente esclarecidas. Na sua origem coexistem fatores genéticos e fatores ligados ao ambiente. O grau de influência de cada um ainda não foi bem estabelecido, mas é sabido que a mielomeningocele com maior freqüência em grupos sociais menos favorecidos e com carência alimentar. Sabe-se também que a exposição materna a determinados medicamentos como a carbamazepina e o ácido valpróico pode induzir a formação do defeito. Sabe-se também que o ácido fólico, uma vitamina do Complexo B, exerce um efeito protetor sobre o sistema nervoso em formação, reduzindo significativamente a incidência de defeitos do tubo neural quando administrado a mulheres em idade fértil antes da concepção.

DIAGNÓSTICO

    O diagnóstico da espinha bífida cística pode ser feito por ultra-sonografia. De uma maneira geral, o defeito pode ser ientificado a partir da 17a semana de gestação. A presença de hidrocefalia também pode ser detectada por este método. Outros métodos diagnósticos consistem na dosagem, no sangue e no líquido amniótico, marcadores como a alfa-fetopreoteína a acetilcolinesterase. Em portadores de meningoceles e de lipomeningoceles, a ultra-sonografia mostra a lesão, mas a dosagem dos marcadores costuma ser negativa. 

REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA:

http://www.saudeemmovimento.com.br/reportagem/noticia_print.asp?cod_noticia=717

POSTADO POR: JOSSIMARA AMARAL NEVES

Síndrome de Moebius

A Síndrome de Moebius é uma doença rara caracterizada por uma paralisia facial, ou seja, há perda de movimentos do rosto. Essa paralisia pode ser total (quando a pessoa não consegue realizar nenhum movimento com os músculos da face) ou parcial (quando a pessoa consegue realizar alguns movimentos, porém reduzidos). São afetados os movimentos dos olhos e os movimentos da face que expressam emoções.

            A Síndrome de Moebius é um distúrbio neurológico extremamente raro. Decorre do desenvolvimento anormal dos nervos cranianos, possui como principal característica a perda total ou parcial dos movimentos dos músculos da face, responsáveis pelas expressões e motricidade ocular.

            A causa da doença ainda não está esclarecida. Algumas pesquisas apontam que há deficiência na formação do nervo motor que enerva os músculos da face. Já outras indicam que há ausência de tecido muscular para a realização dos movimentos. Alguns pesquisadores defendem a teoria de que a doença seja hereditária (transmitida dos pais aos filhos através dos genes), já outros acreditam que a causa seja teratogênica (malformação originada durante a gravidez e causada por agentes químicos ou físicos, como alguns remédios ingeridos pela mãe).

            Apesar de não se ter muitas certezas quanto às causas da doença, uma pesquisa realizada em 1996 sugere fortemente que pode estar ligada ao uso de misoprostol: 49% das crianças portadoras da Síndrome de Moebius estudadas nasceram após tentativas frustradas de aborto com o uso de misoprostol. O misoprostol, medicamento vendido com o nome de Citotec usado para o tratamento de úlcera gástrica, é usado de forma clandestina para provocar abortos. Quando o aborto não ocorre o desenvolvimento do embrião é prejudicado e ele pode nascer com a Síndrome de Moebius.

             Os nervos afetados na doença são o abducente e o facial, porém, muitas vezes há anomalias de outros pares de nervos cranianos, principalmente o glossofaríngeo e o hipoglosso. Como cada nervo é responsável por uma região da face, de acordo com os nervos afetados em cada caso há um conjunto de manifestações.

  As manifestações mais freqüentes são as seguintes:

             Face em máscara ou falta de expressão facial, inabilidade para sorrir, estrabismo, ausência de movimentação lateral dos olhos e do piscar, fissura palpebral, dificuldade para fechar os olhos seguidos de ressecamento da córnea, fraqueza muscular na parte superior do corpo, hipoplasia de mandíbula e de maxila, baba, palato alto e estreito, língua pequena ou mal formada, alterações de dentes, alterações na fala, problemas auditivos, malformações de extremidades, polidactilia (dedo extranumerário) e sindactilia (dedos unidos), miopatia primária, retardo mental, hérnia umbilical, pés tortos congênitos, contratura flexora de joelhos e tornozelos.

             Essa síndrome não possui cura, o seu tratamento tem como objetivos proporcionar maior qualidade de vida ao portador inclui cirurgias corretivas (ortopedia e estrabismo), fisioterapia, fonoterapia e terapia ocupacional.

             Como em muitas doenças raras, um dos aspectos mais frustrantes de quem está envolvido com Moebius é a falta de conhecimento do problema por parte de profissionais da área médica. Por causa disso, muitas crianças são diagnosticadas corretamente apenas meses e muitas vezes anos depois do nascimento.

             As alterações de expressão podem muitas vezes ser confundidas com outras síndromes e, no caso de haver um engano no diagnóstico, esses pacientes passam por tratamentos incorretos e, além de não conseguirem se desenvolver adequadamente pode sofrer problemas psicológicos.

             Freqüência: Ao redor de 80 casos documentados na Espanha, 200 na Inglaterra e 5 na Argentina.

REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA:

http://professorkibersitherc.blogs.sapo.pt/72835.html

POSTADO POR: GEISYMARA SILVA SANTOS

Defeitos uterinos e vaginais

Estes defeitos são também designados por anomalias mullerianas. Um defeito congénito na vagina ou no útero pode reduzir a capacidade de uma mulher engravidar ou de levar a gravidez a bom termo. As anomalias mullerianas podem ir de um útero bicorne à inexistência de útero e de colo uterino. 

Sintomas

Dependendo da sua gravidade, um defeito congénito poderá apenas ser detectado durante um exame ginecológico de rotina. Por vezes, estas anomalias podem causar amenorreia ou dor, como acontece nos casos em que não é possível eliminar o sangue menstrual devido a anomalias no colo do útero ou da vagina que conduzem, a longo prazo, a uma acumulação da pressão. Porém, estes sintomas são comuns a outras doenças.

Má formação da vagina

A vagina pode ser afectada por várias malformações congénitas. A mais grave, embora pouco frequente, é a atresia vaginal, ou seja, a ausência de vagina, normalmente provocada por uma alteração genética que origina igualmente outras repercussões. Uma outra possível malformação é a vagina septada, que corresponde à presença de uma membrana que divide longitudinalmente o canal vaginal em dois, normalmente de forma parcial. O caso mais grave corresponde à vagina dupla, na qual se evidenciam duas vaginas. Este defeito é normalmente acompanhado pela malformação uterina designada Útero duplo.

Embora a ausência de vagina costume ser detectada pouco depois do nascimento, existem outras malformações menos evidentes que apenas são detectadas na idade adulta, devido ao facto de dificultarem as relações sexuais ou originarem dor durante o coito. Consoante a malformação, estes problemas podem ser curados através de uma intervenção cirúrgica.

Má formação do útero

O útero pode apresentar vários tipos de malformações congénitas. A mais evidente é a aplasia uterina, que corresponde à ausência do útero, embora seja pouco frequente e costume estar associada a outras malformações. Mais comum é o útero duplo, ou útero didélfido, malformação caracterizada pela presença de dois úteros completamente desenvolvidos, cada um deles formado por um corpo, ligado à trompa de Falópio correspondente, e por um colo que normalmente desagua numa vagina independente. O útero septado caracteriza-se pela presença de um septo longitudinal que divide a cavidade uterina em dois compartimentos.

Por outro lado, o útero bicórnio caracteriza-se pelo facto de o corpo do útero não se desenvolver correctamente e se encontrar dividido em dois. Por fim, o útero unicórnio caracteriza-se pela falta de desenvolvimento de uma metade do útero.

As malformações congénitas do útero costumam passar despercebidas ao longo da infância e apenas começam a ser diagnosticadas na idade adulta, altura em que originam problemas menstruais ou provocam dor durante o coito. As malformações podem igualmente ser detectadas ao longo de um exame destinado a elucidar a origem de um quadro de infertilidade ou esterilidade, já que podem alterar a função reprodutora ao reduzirem a fertilidade ou ao provocarem repetidos abortos. Por vezes, o tratamento consiste na realização de uma intervenção cirúrgica, nomeadamente para corrigir um caso de útero duplo, em que se deve extrair um dos dois úteros, ou um caso de útero septado, em que se deve eliminar a membrana que divide a cavidade uterina.

Exame
Um exame ginecológico aos órgãos genitais femininos pode ajudar a determinar se existe algum defeito congénito uterino ou vaginal. Existem vários métodos para identificar estes defeitos, tais como a ecografia transvaginal, a histerossalpingografia, a laparoscopia ou a histeroscopia.

Causa

Este tipo de anomalias pode ser congénito (de origem genética) ou causado por exposição a fármacos. Durante a década de 80, era habitual receitar dietilestilbestrol (DES) para evitar abortos espontâneos. Infelizmente, as filhas das mulheres que tomaram este fármaco podem apresentar defeitos uterinos, cervicais ou vaginais.

Estas “filhas do DES”, como são por vezes designadas, são geralmente obrigadas a consultar um ginecologista com regularidade.

Tratamento

Em alguns casos, uma cirurgia pode corrigir, até certo ponto, o defeito anatómico. Um exemplo é a histeroscopia para remover um septo uterino. Os septos vaginais (tecidos que dividem) podem ser também corrigidos através de uma cirurgia sem internamento.

Dependendo do resultado da cirurgia (caso esta seja possível), as técnicas de procriação medicamente assistida são opções de tratamento possíveis para os eventuais problemas de infertilidade causados por estes defeitos.

REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA:

http://www.fertilidadeumaviagem.com/exames_e_diagnostico/diagnostico_feminino/patologia_das_trompas_utero/defeitos_congenitos_uterinos_vaginais/index.asp?C=68542406838599652778

http://www.medipedia.pt/home/home.php?module=artigoEnc&id=674

POSTADO POR :ERIELLE ANTUNES BARBOSA

Síndrome de Sjögren

     A Síndrome de Sjögren ( SS )é uma doença auto-imune crônica, em que o sistema imunológico do próprio corpo do paciente erroneamente ataca as glândulas produtoras de lágrimas e saliva. Linfócitos, um tipo de célula branca do sangue, infiltram-se por estas glândulas provocando diminuição da produção de saliva e lágrimas. Assim, as características principais da Síndrome de Sjögren são secura nos olhos e na boca.

       A Síndrome de Sjögren pode também causar secura de pele, nariz e vagina e pode afetar outros orgãos do corpo, inclusive os rins, vasos sangüíneos, pulmões, fígado, pâncreas e cérebro. Fadiga e dor nas articulações que podem comprometer de forma significativa a qualidade de vida do paciente.

       Estima-se que 4 milhões de americanos tenham a Síndrome de Sjögren, muitos deles sem diagnóstico. Nove entre dez pessoas com Sjögren são mulheres. Embora a maioria das mulheres diagnosticadas costumam estar na menopausa ou ainda mais velhas, Sjögren pode ocorrer também em crianças, adolescentes e adultos jovens. Mulheres jovens com Sjögren podem apresentar complicações na gravidez. No Brasil, não se dispõe de uma base de dados confiável para se saber o número exato de portadores da Síndrome Sjögren.

       A causa ou causas específicas da Síndrome de Sjögren não são conhecidas, mas múltiplos fatores provavelmente estão envolvidos, dentre os quais os genéticos, viróticos, hormonais ou suas interações.

SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMÁRIA OU SECUNDÁRIA

   Quando a Síndrome de Sjögren ocorre de forma isolada, sem a presença de outra doença de tecido conjuntivo, é chamada de Sjögren Primária. Quando os sintomas de Sjögren são acompanhados de uma doença do tecido conjuntivo como artrite reumatóide, lupus ou esclerodermia caracterizam Sjögren Secundária.

   Alguns estudos mostram que o indivíduo com a Síndrome de Sjögren Primária tem problemas mais sérios de secura nos olhos e boca. O aumento das glândulas ao redor da face, mandíbulas e pescoço também podem ser mais freqüentes. Conquanto estas duas formas se caracterizam por diferentes sinais e sintomas os componentes são basicamente similares nas duas síndromes.

  Embora alguém com Sjögren Primário possa vir a desenvolver uma doença do tecido conjuntivo no futuro, é mais comum o inverso, isto é, alguém acometido com uma das doenças crônicas do tecido conjuntivo, como a artrite reumatóide ou lupus, vir a desenvolver a Síndrome de Sjögren .

   O envelhecimento normal pode resultar na atrofia das glândulas lacrimais e diminuição na produção de lágrimas. Entretanto, pesquisas recentes indicam que o envelhecimento não causa uma diminuição na produção de saliva em glândulas salivares normais.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?

Os sintomas da Síndrome de Sjögren são muito variados.

Duas pessoas com a Síndrome de Sjögren nunca têm exatamente os mesmos grupos de sintomas ou história médica.Se muitas das respostas ao questionário abaixo forem positivas, você deveria ser avaliado para a Síndrome de Sjögren :

Você tem os olhos demasiadamente secos, ou com a sensação de corpo estranho, areia ou queimação?

Seus olhos são sensíveis á luz?

Você tem dificuldade de engolir alimentos?

Você bebe água freqüentemente quando está falando?

A sua voz é rouca?

Sua língua é dolorida ou rachada?

Você tem úlcera na boca ou costuma ter infecções na cavidade oral ?

Suas glândulas abaixo e ao redor de suas mandíbulas e ouvido costumam estar inchadas?

 Você nota um aumento súbito de cáries dentárias e / ou perda de dentes?

Você percebe que seu nariz está produzindo um muco espesso, pegajoso e mal cheiroso?

Você nota que houve mudança no seu paladar ou olfato?

Você se sente cansado todo tempo? Esta fadiga afeta a sua vida?

Você tem alguma doença de tecido conjuntivo como artrite reumatóide, lúpus ou esclerodermia?

DIAGNÓSTICO:

    O diagnóstico freqüentemente não é uma tarefa fácil uma vez que os sintomas da Síndrome de Sjögren podem se assemelhar aos de outras doenças como o lúpus, a artrite reumatóide, a síndrome da fadiga crônica, a fibromialgia, a esclerose múltipla e a doença de Alzheimer. Devido à variedades de sintomas, o paciente pode ser encaminhado a diversos especialistas ( Reumatologista, Dentista ou Oftalmologista ),e o diagnóstico muitas vezes não é definido.

   Entretanto, nem todo ressecamento pode resultar de Síndrome de Sjögren. Muitos medicamentos, inclusive os usados para o tratamento da hipertensão arterial, depressão, resfriados, alergias e problemas gastrointestinais podem causar secura nos olhos e na boca. Quando apresentar seu histórico ao médico, não deixe de mencionar todos os medicamentos que você está tomando, inclusive os que não necessitam de receita para serem adquiridos.

 Alguns exames podem ser úteis para o diagnóstico de Síndrome de Sjögren (SS), dentre os quais:

  Teste de Schirmer para medir a produção de lágrima e teste do corante Rosa Bengala com observação através de lâmpada especial para avaliar o filme de lágrima do olho (estes exames são feitos por um Oftalmologista );

 A medida da produção de saliva, exame das glândulas salivares e/ou biópsia das glândulas salivares secundárias localizadas nos lábios com o objetivo de determinar a presença de linfócitos ( exame realizado por Cirurgião Dentista );

 Exame de sangue para marcadores específicos ou auto-anticorpos indicativos da Síndrome de Sjögren (SS-A ou SS-B). Estes testes não são definitivos, porque nem todas as pessoas com Sjögren apresentam resultados positivos para estes auto- anticorpos (este exame é solicitado por um Reumatologista).

TRATAMENTO:

   Enquanto não se chega à cura para a Síndrome de Sjögren, o diagnóstico e a intervenção precoce podem afetar o curso da doença. O tratamento depende dos sintomas e do seu grau de severidade. A Síndrome de Sjögren pode não representar risco iminente de vida, mas certamente provoca profundas alterações na vida do paciente. Com uma conduta terapêutica apropriada, a qualidade de vida pode em muito ser melhorada.

   Lágrimas artificiais e substitutos de saliva podem amenizar os sintomas de ressecamento. Um número incontável de produtos está disponível nas farmácias e drogarias. Medicamentos para o tratamento da secura de boca associada à Síndrome de Sjögren também estão disponíveis nas farmácias.

  Drogas antiinflamatórias não esteróides (DAINS), drogas esteróides, e os imunossupressores são freqüentemente usadas no tratamento da Síndrome de Sjögren. Para indivíduos com quadros mais graves um tratamento mais agressivo é necessário.

 REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA:

http://www.inclusaoutopiareal.psc.br/sjorgren.htm

  POSTADO POR : AMANDA SANTOS